Glenmark 成为第一家在印度推出茚达特罗 + 莫米松固定剂量复方哮喘药物的制药公司


Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) 周四宣布,它已在印度推出了用于患有不受控制的哮喘患者的新型固定剂量组合 (FDC) 药物——茚达特罗 + 莫米松。 根据该公司的新闻声明,该公司已经推出了这款名为 Indamet® 的 FDC。 该药物将提供三种规格,固定剂量的茚达特罗 150 mcg 和可变剂量的莫米松 80 mcg、160 mcg 和 320 mcg,每天服用一次。

“呼吸是 Glenmark 的重点关注领域,该公司在为患者提供最新治疗方案方面处于领先地位。 我们很自豪地介绍这种新颖的固定剂量组合 Indamet®,它是印度首创; 为患有不受控制的哮喘的成人和 12 岁及以上的青少年提供世界一流且负担得起的治疗选择,”Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 印度制剂集团副总裁兼负责人 Alok Malik 在周四的一份声明中说。

Glenmark 是印度第一家销售创新型 FDC 的公司,该 FDC 包括长效β-激动剂茚达特罗和糠酸莫米松,一种经 DCGI(印度药物管制局)批准的吸入性皮质类固醇。

哮喘是一种主要的非传染性疾病 (NCD),它影响儿童和成人。 这种情况是由于肺部小气道的炎症和狭窄引起的。 每年,哮喘影响印度超过 3400 万人,导致数千人死亡。

根据健康指标与评估研究所 (IHME) 的全球疾病负担报告,与全球相比,哮喘占印度人残疾调整生命年 (DALY) 的 27.9%,导致死亡率高出 3 倍,DALY 高出 2 倍哮喘的比例。

此外,在印度接受常规治疗的所有哮喘患者中,高达 49% 的哮喘患者哮喘未得到控制ii。 Indamet® 将通过改善肺功能、更好地控制症状和减少哮喘发作来帮助控制不受控制的哮喘。



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