罗氏的实验性阿尔茨海默病药物 crenezumab 未能防止人们的认知能力下降


罗氏周四宣布,其实验性阿尔茨海默氏症药物 crenezumab 未能“有意义地”减缓或预防有患罕见遗传性疾病风险的人的认知能力下降。

根据新闻机构路透社的报道,这一失败标志着对大脑中称为β-淀粉样蛋白的有毒蛋白质斑块是阻止阿尔茨海默病进展的可行方法的假设的又一次打击。

这家瑞士制药商曾希望证明,如果在症状出现之前给予,旨在阻断 β-淀粉样蛋白的 crenezumab 可以预防这种破坏记忆的疾病。

这项冗长的研究涉及来自哥伦比亚一个大家庭的 252 人,他们被诊断出患有由特定基因突变引起的常染色体显性阿尔茨海默病 (ADAD)。 据路透社报道,他们在出现任何迹象之前就被录取了。

参与者被随机分配接受在五到八年内定期输注 crenezumab 或安慰剂。 周四,罗氏表示,尽管较小的数值差异有利于 crenezumab,但其效果在统计学上并不显着。 此外,罗氏的股价在午后交易中下跌超过 1%。

Crenezumab 是由瑞士药物开发商 AC Immune (ACIU.O) 发现的,但罗氏通过许可协议负责其开发。 该药物此前未能通过两项 III 期研究评估其在阿尔茨海默氏症早期阶段的使用。

以致命脑病为目标的领域——全球估计有 5500 万人受到影响——充斥着引人注目的失败。 旨在针对阿尔茨海默氏症的药物几乎总是在试验中失败。

由竞争对手美国制药商百健公司 (BIIB.O) 制造的近 20 年来首个新的阿尔茨海默氏症治疗药物的采用,在美国卫生监管机构在没有明确证据表明患者受益的情况下批准该治疗后,令人印象深刻,部分原因是据路透社报道,最常见的痴呆症缺乏选择。

罗氏(Roche)最近遭遇了一种关键的抗癌药物挫折,但它也有自己备受关注的阿尔茨海默氏症前景。 该药物 gantenerumab 的后期数据预计将在今年晚些时候发布。 但该公司试图降低对高风险、高回报产品的期望。

(来自路透社的输入)



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