由于对 Omicron 的有效性有限,世卫组织建议不要进行两种 COVID-19 治疗


世界卫生组织 (WHO) 周四修订了其 COVID-19治疗指南,并强烈建议不要使用两种抗体疗法,因为它们对 Omicron 和该变体的最新分支无效。

这两种疗法,即 sotrovimab 以及 casirivimab-imdevimab,是大流行早期开发的首批药物之一。 据专家介绍,抗体疗法旨在通过与 SARS-CoV-2 的刺突蛋白结合来中和病毒感染细胞的能力。

据路透社报道,该病毒已经进化,越来越多的实验室测试证据表明,这两种疗法对最新版本的病毒的临床活性有限。 据路透社报道,因此,他们也失去了美国卫生监管机构的青睐。

周四,世卫组织专家表示,他们强烈建议不要将这两种疗法用于患有 新冠肺炎,并且随着这一举措,他们推翻了之前支持他们的有条件建议,作为英国医学杂志上发表的一系列建议的一部分。

据路透社报道,葛兰素史克和合作伙伴 Vir Biotechnology 的 sotrovimab 已于 4 月被美国食品和药物管理局 (FDA) 从美国市场撤下,该药物已产生数十亿美元的销售额,并于去年成为这家英国制药商的最畅销产品之一。

伦敦国王学院药物医学客座教授 Penny Ward 表示,鉴于美国早在 2 月就开始质疑 sotrovimab 对 Omicron 的临床有效性,世界卫生组织的认识来得有点晚。

路透社援引她的话说:“现在世卫组织已经发布了这项建议,看看有多少其他国家同意这一建议将会很有趣。”

Regeneron 和合作伙伴罗氏的抗体鸡尾酒 casirivimab-imdevimab 也产生了数十亿的销售额,并且是去年美国制药商的最畅销产品之一。 早在 1 月份,FDA 就修改了对这种治疗的立场,将其使用限制在一小部分患者中,理由是它对 Omicron 变体的效力减弱。

欧洲药品监管机构继续推荐使用这两种疗法。 在大流行早期出现的另一种 COVID-19 疗法是吉利德 (GILD.O) 的抗病毒药物瑞德西韦。 世卫组织扩大了对该药物的有条件推荐,建议它可用于重症 COVID 患者以及住院风险最高的非重症 COVID 患者。

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现有的一些 COVID-19 疗法在对抗病毒方面仍然有用,而其他正在开发中的疗法也有望使患者受益。

(来自路透社的输入)



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