阿斯利康的哮喘药物在慢性免疫疾病的试验研究中失败


药学专业 阿斯利康 周二宣布,其哮喘药物 Faserra 未能达到一项后期研究的两个主要目标之一,该研究评估了治疗对慢性过敏性疾病的益处。

这种情况,嗜酸性食管炎,特点是炎症和食管损伤,通常需要反复治疗,如皮质类固醇和改变饮食,以缓解症状。

“MESSINA III 期试验的高水平结果表明,阿斯利康的 Fasenra (benralizumab) 没有达到两个双主要终点之一。 与安慰剂相比,Fasenra 在 12 岁或以上的 EoE 患者中显示出组织学疾病缓解的统计学显着改善,但吞咽困难症状没有改变,”该公司周二在一份声明中表示。

今年早些时候,赛诺菲和合作伙伴 Regeneron 的 Dupixent 在获得美国批准后成为第一个针对该疾病潜在原因的治疗方法。

“MESSINA III 期嗜酸性食管炎试验的结果证实,Fasenra 几乎完全耗尽了组织嗜酸性粒细胞,与其作用机制一致,但这并没有转化为吞咽困难症状的改善。 我们将继续分析完整的数据集以与科学界分享,”阿斯利康生物制药研发执行副总裁 Mene Pangalos 在周二的一份声明中表示。

尽管试验遭遇挫折,但阿斯利康宣布将继续分析包括 210 名患者在内的完整数据集,并在未来的医学会议上展示其结果。

根据新闻机构路透社的报道,阿斯利康可能很难在没有患者利益的情况下为其药物申请更广泛的批准。

去年,Fasenra 报告的销售额为 12.6 亿美元,并在美国、欧洲和日本以及其他一些国家被批准作为严重嗜酸性粒细胞哮喘的附加维持治疗。

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