礼来公司为印度更多高危早期乳腺癌患者提供 Ramiven 药物


礼来公司 周四宣布,在获得印度药物管制总局 (DCGI) 的批准后,它已经为 Ramiven (abemaciclib) 推出了一个额外的适应症。

据药企介绍,拉米文已在国内获批联合内分泌治疗辅助治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性的早期乳腺癌成年患者( EBC)复发风险高。

“CDK 4/6 抑制剂是一类用于治疗某些类型的转移性乳腺癌的药物。 在印度,每年有超过 50,000 名患者被诊断患有 HR+/HER2- 早期乳腺癌 (EBC)。 尽管接受了标准治疗,但仍有近 30% 的具有高危临床或病理特征的 EBC 患者出现复发或转移,”该公司在周四的一份声明中表示。

“乳腺癌是印度女性中最普遍的癌症。 它极大地影响了幸存者及其家人的生活质量,他们生活在对复发的恐惧中。 Ramiven 获批用于治疗早期乳腺癌,为医疗保健专业人员的患者提供了一种新的治疗选择,带来了更多乐观情绪,”礼来公司印度和印度次大陆董事总经理 Vineet Gupta 在一份声明中表示。

Ramiven 已被批准用于治疗某些类型的 HR+ HER2- 晚期或转移性乳腺癌。

它是一种处方药,只能在肿瘤科医生的建议和医疗监督下使用。 它有 150 毫克、100 毫克和 50 毫克片剂规格可供选择,用于治疗早期乳腺癌 (EBC)。

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