Genes2Me 在印度推出基于 NGS 的肿瘤学、个性化医疗和遗传病临床小组


Genes2Me 周一宣布推出其广泛的基于下一代测序 (NGS) 的肿瘤学、个性化医疗和遗传性疾病面板。 根据该公司的新闻声明,通过选择性地靶向具有临床意义的基因,这些 NGS 面板能够以最有效的测序通量进行综合分析。 该公司声称,这些面板已针对 Illumina、Thermo Fisher ION 和 MGI 的所有常见 NGS 平台进行设计和验证。

该公司还告知,Genes2Me PAN Cancer panel 覆盖了 525 个基因。 “只需 50 ng 的核酸,该小组就可以在一次检测中检测以下生物标志物:单核苷酸变异 (SNV)、插入/缺失 (INDEL)、拷贝数变异 (CNV)、微卫星不稳定性 (MSI)、融合、剪接变体和致癌病毒,以及测量肿瘤突变负荷(TMB),”体外诊断试剂盒制造商在一份声明中说。

此外,用于结肠癌、乳腺癌和肺癌的液体活检 NGS 面板非常独特,可以从有限数量的血液样本中实现对低频变异的卓越检测灵敏度。 此外,该公司声称,用于个性化基因组学的 NGS 面板允许精确选择处方药和剂量,并检测与药物代谢、癫痫和抗结核病相关的基因变异。

该公司声称,Genes2Me 的临床外显子组测序( CES )扩展面板允许对各种遗传疾病进行全面的基因组分析,包括超过 7,500 个具有临床意义的基因,这些基因未包含在任何其他面板中。 针对心血管疾病、神经系统疾病、出血性疾病、代谢疾病、皮肤病学等的其他目标小组也将简化这些复杂疾病的分类。 所有这些 NGS 面板都支持自动化数据分析管道,可简化初级、二级和三级分析。

“Genes2Me 的新 NGS 临床面板系列是分子诊断领域令人兴奋的发展。 到目前为止,大多数诊断实验室和医院都拥有内部下一代测序平台。 由于这些平台上没有可直接用于诊断目的的易于使用且具有成本效益的临床分析,这些仪器目前尚未得到充分利用。 Genes2Me 的临床面板与分析管道相结合,允许每个 NGS 实验室对这些复杂疾病进行有针对性的测试(通过简化的湿实验室和分析工作流程),使临床医生能够针对这些情况做出准确的诊断、预后和治疗决策,” Genes2Me 的创始人兼首席执行官 Neeraj Gupta 在一份声明中说。



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