拜耳慢性肾病药物 Kerendia 可以在印度快速渗透:GlobalData


全球数据 周二表示,由于印度有大量糖尿病患者,拜耳的 Kerendia 可以在该国快速渗透市场。 最近,拜耳针对印度 2 型糖尿病 (T2D) 相关的慢性肾病 (CKD) 患者推出了同类首创的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂 Kerendia (finerenone)。

GlobalData 的“药物情报中心”显示,印度去年在 9MM 国家(美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本、中国和印度)中确诊的 T2D 流行病例数最高,为 7620 万. 预计到 2029 年,这一数字将达到 9170 万。

该公司声称,CKD 市场主要由廉价的仿制药主导,例如血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂 (ARB)、利尿剂和β受体阻滞剂。 Kerendia 将使患有中度或重度肾损伤的患者受益,这些患者的尿液中会排出白蛋白(一种蛋白质)。

“印度现有的 CKD 和糖尿病患者治疗主要集中在预防终末期肾病或肾衰竭。 然而,大多数患者进展为肾功能衰竭,然后需要进行透析或肾移植,这是一个巨大的经济负担。 因此,对患有糖尿病的 CKD 患者的成本效益治疗存在巨大的未满足需求,”GlobalData 制药分析师 Pavan Sunkireddy 博士在一份声明中说。

由于 CKD 治疗中的标签扩展,预计 Kerendia 将面临来自钠-葡萄糖协同转运蛋白( SGLT )抑制剂的激烈竞争。 SGLT 抑制剂,包括 Forxiga (dapagliflozin),最初被批准用于治疗 T2D 患者。 据报道,Forxiga 在该国被批准用于 CKD 治疗。

“Kerendia 在 2 型糖尿病治疗中的作用与现有 CKD 不同,它通过阻断盐皮质激素受体 (MR) 激活和控制 CKD 进展和心血管损伤。 因此,这种药物可能是解决印度糖尿病患者治疗 CKD 未满足需求的绝佳机会。 鉴于印度糖尿病患者人数众多且 CKD 的有效治疗有限,Kerendia 有一个很好的机会,因为它每天的费用为 97.5 卢比(1.23 美元),”Sunkireddy 博士补充道。

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